CAS 209006-18-8

4-Chlor-L-phenylalanyl-D-cysteinyl-3-(3-pyridyl)-L-alanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-3-(methyl)-L-valyl-L-cysteinyl-3-(2-naphthyl)-L-alaninamid zyklisch (2-7) disulfid

Beschreibung:

4-Chlor-L-phenylalanyl-D-cysteinyl-3-(3-pyridyl)-L-alanyl-D-tryptophyl-L-lysyl-3-(methyl)-L-valyl-L-cysteinyl-3-(2-naphthyl)-L-alaninamid zyklisch (2-7) disulfid, mit der CAS-Nummer 209006-18-8, ist ein komplexes synthetisches Peptid, das durch seine zyklische Struktur und die Bildung von Disulfidbindungen gekennzeichnet ist, was zu seiner Stabilität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Aminosäurereste, einschließlich sowohl L- als auch D-Enantiomeren, deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die möglicherweise die Rezeptorbindung oder die enzymatische Aktivität beeinflussen. Die Einbeziehung von aromatischen und heterocyclischen Gruppen, wie Pyridin und Naphthalin, kann die Lipophilie erhöhen und die Membranpermeabilität erleichtern. Die einzigartige Sequenz und die strukturellen Merkmale dieser Verbindung könnten sie in der medizinischen Chemie von Interesse machen, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre Synthese und Charakterisierung würden fortgeschrittene Techniken in der Peptidchemie erfordern, und ihre biologischen Eigenschaften müssten durch strenge pharmakologische Studien bewertet werden, um Wirksamkeits- und Sicherheitsprofile zu bestimmen.

Formel: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Synonyme:

• Prl-2915
• H-P-Chloro-Phe-D-Cys-Beta-(3-Pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-Tbu-Gly-Cys-2-Nal-Nh2

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH₂

CAS: 209006-18-8

PRL2915, Cpa-D-Cys-Pal-D-Trp-Lys-Tle-Cys-Nal-amide, highly potent human somatostatin subtype 2 receptor (hsst2) antagonist with a Ki of 12 nM. Ki values for the other subtypes were >1000 nM for hsst1, 100 ± 57 nM for hsst3, 895 nM for hsst4, and 520 nM for hsst5, respectively. No agonist activity was found when tested alone at concentrations up to 10 µM. In a rat pituitary growth hormone in vitro antagonist assay versus somatostatin-14 (1nM) the somatostatin octapeptide analog PRL2915 exhibited an IC₅₀ value of 1.8 nM.

Formel: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Reinheit: > 96%

Farbe und Form: White Lyophilisate

Molekulargewicht: 1175.87

Ref: 01-4044525

PRL 2915

CAS: 209006-18-8

PRL 2915 is a potent antagonist of the human somatostatin subtype 2 receptor (hsst 2), exhibiting a binding affinity (K_i) of 12 nM [1].

Formel: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1175.85

Ref: TM-T76594

H-p-Chloro-Phe-D-Cys-b-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-Lys-tBu-Gly-Cys-2-Nal-NH2 trifluoroacetate salt (Disulfide bond)

CAS: 209006-18-8

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Formel: C₅₉H₇₁ClN₁₂O₈S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 1,175.86 g/mol

Ref: 3D-FC109706