CAS 2091134-68-6

AZD-4205

Beschreibung:

AZD-4205 ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie wird als selektiver Antagonist des Orexinrezeptors klassifiziert, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Schlaf-Wach-Zyklen und des Appetits spielt. Der Wirkmechanismus der Verbindung besteht darin, die Orexinrezeptoren zu blockieren und somit neurobiologische Wege zu beeinflussen, die mit Schlafstörungen und möglicherweise Fettleibigkeit verbunden sind. AZD-4205 zeichnet sich durch seine spezifische Bindungsaffinität zu den Orexinrezeptoren aus, was ihn von anderen Verbindungen derselben Klasse unterscheidet. Seine pharmakokinetischen Eigenschaften, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, sind entscheidend für die Bestimmung seiner Wirksamkeit und Sicherheitsprofile in klinischen Umgebungen. Laufende Studien zielen darauf ab, sein therapeutisches Potenzial, Nebenwirkungen und die Gesamtwirkung auf Zustände wie Schlaflosigkeit und andere schlafbezogene Störungen zu bewerten. Mit dem Fortschreiten der Forschung könnte AZD-4205 zur Entwicklung neuer Behandlungen beitragen, die auf die Orexin-Signalwege abzielen.

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Golidocitinib (AZD4205) is a selective JAK1 inhibitor (IC50: 73 nM) and weakly inhibits JAK2/JAK3 (IC50: >14.7, >30 μM).

Formel: C₂₅H₃₁N₉O₂

Reinheit: 98.87% - 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 489.57

Ref: TM-T10431

(R)-N-(3-{2-[(3-Methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl}-1H-indol-7-yl)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propanamide

CAS: 2091134-68-6

Formel: C₂₅H₃₁N₉O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 489.5727

Ref: IN-DA01FNPZ

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Golidocitinib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 489.57g/mol

Ref: 54-BUP12967

Golidocitinib

CAS: 2091134-68-6

Formel: C₂₅H₃₁N₉O₂

Molekulargewicht: 489.58

Ref: 4Z-G-228001

AZD4205

CAS: 2091134-68-6

AZD4205 is an investigational therapeutic agent, which is a small molecule inhibitor developed by AstraZeneca. It is designed to target specific signaling pathways involved in cancer cell proliferation and survival. The source of AZD4205 lies in the meticulous synthesis of a compound specifically engineered to interfere with aberrant molecular processes within cancer cells.

Formel: C₂₅H₃₁N₉O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 489.57 g/mol

Ref: 3D-BA177711