CAS 209125-28-0

2-(Hept-2-in-1-ylsulfanyl)phenylacetat

Beschreibung:

2-(Hept-2-in-1-ylsulfanyl)phenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylacetat-Gruppe und eine Hept-2-yn-1-ylsulfanyl-Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Sulfanyl- (Thioether-) funktionelle Gruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit des Alkyns (Hept-2-yne) erhöht ihre chemische Vielfalt und ermöglicht verschiedene Reaktionen wie nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Die Acetatgruppe bietet einen Ort für Esterifikationsreaktionen und kann die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften zeigen Verbindungen dieser Art typischerweise eine moderate Flüchtigkeit und können ausgeprägte Geruchseigenschaften aufweisen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese hin. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₁₅H₁₈O₂S

InChl: InChI=1/C15H18O2S/c1-3-4-5-6-9-12-18-15-11-8-7-10-14(15)17-13(2)16/h7-8,10-11H,3-5,12H2,1-2H3

SMILES: CCCCC#CCSc1ccccc1OC(=O)C

Synonyme:

• Phenol, 2-(2-Heptyn-1-Ylthio)-, Acetate
• Phenol, 2-(2-heptynylthio)-, acetate

Phenol, 2-(2-heptyn-1-ylthio)-, 1-acetate

CAS: 209125-28-0

Formel: C₁₅H₁₈O₂S

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 262.3672

Ref: IN-DA002K1V

APHS

CAS: 209125-28-0

APHS is a cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor with anti-inflammatory action. It also more potent than aspirin in the inhibition of COX-1.

Formel: C₁₅H₁₈O₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.37

Ref: TM-T69926