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CAS 209128-50-7

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(1R,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexancarbonsäure

Beschreibung:
(1R,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexancarbonsäure ist ein chiraler Aminosäurederivat, das durch seine Struktur eines Cyclohexanrings gekennzeichnet ist, was zu seiner einzigartigen Stereochemie beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butoxycarbonylgruppe (Boc) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was es nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit sowohl hydrophober (des Cyclohexanrings und der tert-Butylgruppe) als auch hydrophiler (der Carbonsäure- und Aminogruppen) Komponenten. Ihre Chiralität ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, die in pharmazeutischen Anwendungen von Bedeutung sein können. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch den pH-Wert der Umgebung beeinflusst werden, insbesondere aufgrund der Carbonsäuregruppe, die je nach Bedingungen in protonierter oder deprotonierter Form existieren kann. Insgesamt ist (1R,2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclohexancarbonsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Verbindungen.
Formel:C12H21NO4
InChl:InChI=1/C12H21NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-7-5-4-6-8(9)10(14)15/h8-9H,4-7H2,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/t8-,9-/m1/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H]1CCCC[C@H]1C(=O)O)O
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