CymitQuimica logo

CAS 20914-72-1

:

6-Chlor-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin

Beschreibung:
6-Chlor-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Triazol- und Pyrazinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 2 des Triazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Triazol- und Pyrazinmoieties deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antimykotischen Wirkstoffen, da diese Strukturen häufig mit bioaktiven Verbindungen assoziiert sind. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR, Massenspektrometrie und IR-Spektroskopie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt stellt 6-Chlor-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazin eine Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C6H5ClN4
InChl:InChI=1S/C6H5ClN4/c1-4-9-6-2-8-5(7)3-11(6)10-4/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=SEXUCWKIEOKYAJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N=C2N(N1)C=C(Cl)N=C2
Synonyme:
  • s-Triazolo[1,5-a]pyrazine, 6-chloro-2-methyl-
  • [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyrazine, 6-chloro-2-methyl-
  • 6-Chloro-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.