Carbamic acid, [2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 209168-88-7, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a bromo-substituted indole moiety, which contributes to its potential biological activity and pharmacological properties. The presence of the 1,1-dimethylethyl ester group enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and permeability in biological systems. The indole structure is known for its role in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting significant interactions with biological targets. The bromine atom may also impart unique reactivity and stability characteristics. Overall, this compound's structural features suggest it may be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. However, specific properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical measurement or literature reference for precise characterization.

Carbamic acid, [2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, [2-(6-Bromo-1H-Indol-3-yl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 209168-88-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bromo-substituierte Indol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt oft signifikante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Das Bromatom kann auch einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise zur genauen Charakterisierung.

209168-88-7: Carbaminsäure, [2-(6-Bromo-1H-Indol-3-yl)ethyl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 209168-88-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bromo-substituierte Indol-Einheit auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 1,1-Dimethyl-ethylester-Gruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen Naturstoffen und Arzneimitteln und zeigt oft signifikante Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Das Bromatom kann auch einzigartige Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit erfordern jedoch empirische Messungen oder Literaturverweise zur genauen Charakterisierung.

CAS 209168-88-7

Carbaminsäure, [2-(6-bromo-1H-indol-3-yl)ethyl]-, 1,1-dimethylethylester

TERT-BUTYL 2-(6-BROMO-1H-INDOL-3-YL)ETHYLCARBAMATE

Ref: 10-F535622