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CAS 209347-94-4

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5-Brom-6-chlor-1H-indol-3-yl-octanoat

Beschreibung:
5-Brom-6-chlor-1H-indol-3-yl-octanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an den Positionen 5 und 6 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Octanoatgruppe, die vom Octansäure abgeleitet ist, fügt einen hydrophoben Schwanz hinzu, der die Löslichkeit der Verbindung und die Membranpermeabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Krebsforschung oder als biochemische Sonde, untersucht werden könnten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und Toxizität, insbesondere in biologischen Systemen, zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 5-Brom-6-chlor-1H-indol-3-yl-octanoat ein komplexes Molekül mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in der wissenschaftlichen Forschung dar.
Formel:C16H19BrClNO2
InChl:InChI=1/C16H19BrClNO2/c1-2-3-4-5-6-7-16(20)21-15-10-19-14-9-13(18)12(17)8-11(14)15/h8-10,19H,2-7H2,1H3
SMILES:CCCCCCCC(=O)Oc1c[nH]c2cc(c(cc12)Br)Cl
Synonyme:
  • 5-Bromo-6-chloro-3-indolyl caprylate
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