Boronic acid, specifically the compound with the name "2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-" and CAS number 209396-01-0, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is further substituted with a methyl(phenylmethyl)amino group. This structure imparts unique properties, including the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications such as organic synthesis and medicinal chemistry. The compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic phenyl groups. Boronic acids are known for their role in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the presence of the amino group can enhance reactivity and facilitate interactions with biological molecules, potentially leading to applications in drug development and materials science. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

Boronsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "2-[[Methyl(benzenemethyl)amino]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 209396-01-0, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methyl(benzenemethyl)amino-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe die Reaktivität erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen erleichtern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft führen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.

209396-01-0: Boronsäure, speziell die Verbindung mit dem Namen "2-[[Methyl(benzenemethyl)amino]methyl]phenyl]-" und der CAS-Nummer 209396-01-0, ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Methyl(benzenemethyl)amino-Gruppe substituiert ist. Diese Struktur verleiht einzigartige Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Phenylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Aminogruppe die Reaktivität erhöhen und die Wechselwirkungen mit biologischen Molekülen erleichtern, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft führen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 209396-01-0

Borsäure, [2-[[methyl(phenylmethyl)amino]methyl]phenyl]-

(2-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)boronic acid

Ref: IN-DA01FNNG