CAS 209467-52-7
:Ceftobiprol
Beschreibung:
Ceftobiprol ist ein Breitband-Cephalosporin-Antibiotikum, das hauptsächlich zur Behandlung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt wird, einschließlich solcher, die durch methicillinresistente Staphylococcus aureus (MRSA) verursacht werden. Es weist einen einzigartigen Wirkmechanismus auf, indem es an Penicillin-bindende Proteine bindet, was die Synthese der bakteriellen Zellwand hemmt und zu Zelllyse und -tod führt. Ceftobiprol ist gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien wirksam, was es zu einer wertvollen Option bei der Behandlung komplizierter Haut- und Weichgewebeinfektionen sowie bei in der Gemeinschaft erworbener Pneumonie macht. Die Verbindung wird typischerweise intravenös verabreicht und hat ein günstiges pharmakokinetisches Profil, das effektive Dosierungsschemata ermöglicht. Ihre Stabilität gegenüber bestimmten Beta-Laktamasen erhöht ihre Wirksamkeit gegen resistente Stämme. Ceftobiprol wird im Allgemeinen gut vertragen, obwohl mögliche Nebenwirkungen allergische Reaktionen, gastrointestinale Störungen und Veränderungen der Leberfunktionstests umfassen können. Wie bei allen Antibiotika wird empfohlen, geeignete Empfindlichkeitstests durchzuführen, um die Wirksamkeit gegen spezifische Krankheitserreger sicherzustellen.
Formel:C20H22N8O6S2
InChl:InChI=1/C20H22N8O6S2/c21-20-24-14(26-36-20)11(25-34)15(29)23-12-17(31)28-13(19(32)33)9(7-35-18(12)28)5-8-2-4-27(16(8)30)10-1-3-22-6-10/h5,10,12,18,22,34H,1-4,6-7H2,(H,23,29)(H,32,33)(H2,21,24,26)/b8-5+,25-11-/t10-,12-,18-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VOAZJEPQLGBXGO-SDAWRPRTSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(/C(=N\O)/C3=NSC(N)=N3)=O)C2=O)(SCC1/C=C\4/C(=O)N(CC4)[C@@H]5CCNC5)[H]
Synonyme:- (6R,7R)-7-((2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)-acetamido)-8-oxo-3-((E)((3'R)-2-oxo-(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)-methyl)-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid antibiotic
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-(((2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl)amino)-8-oxo-3-((E)-((3'R)-2-oxo(1,3'-bipyrrolidin)-3-ylidene)methyl)-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyimino)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[(3′R)-2-oxo[1,3′-bipyrrolidin]-3-ylidene]methyl]-, (6R,7R)-
- Bal 9141
- Bal 9141-000
- Ro 63-9141
- Unii-5T97333Yzk
- CS-734
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,7-[[(2Z)-2-(5-aMino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-(hydroxyiMino)acetyl]aMino]-8-oxo-3-[(E)-[(3'R)-2-oxo[1,3'-bipyrrolidin]-3-ylidene]Methyl]-,(6R,7R)-
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Ceftobiprole
CAS:<p>Ceftobiprole (Ro 63-9141) is a β-lactam antibacterial agent that exhibits potent bactericidal activity by binding to PBPs.Cost-effective and quality-assured.</p>Formel:C20H22N8O6S2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:534.57Ceftobiprole
CAS:<p>Ceftobiprole is a new drug that belongs to the class of beta-lactam antibiotics. It is active against bacteria resistant to penicillin, such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and has shown activity against other bacteria, including multidrug-resistant Enterobacteriaceae. Ceftobiprole has been shown to be effective in treating infections of the skin and soft tissue due to bacterial strains. The mechanism of action for ceftobiprole involves inhibition of cell wall synthesis by binding to penicillin-binding proteins, which prevents cross-linkage of peptidoglycan chains. Ceftobiprole also inhibits protein synthesis by binding to ribosomes and preventing the formation of the initiation complex.</p>Formel:C20H22N8O6S2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:534.57 g/mol



