CAS 209481-20-9
:5-chlor-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophen-2-sulfonamid
Beschreibung:
5-chlor-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophen-2-sulfonamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzo[b]thiophen-Kern, eine Sulfonamid-Funktionalgruppe und eine Piperazin-Einheit umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein von Chlor- und Methoxygruppen kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, während der Piperaziring ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann. Die Sulfonamidgruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen therapeutischen Anwendungen, einschließlich antibakterieller und diuretischer Wirkungen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und Wirksamkeit wären jedoch erforderlich, um ihre potenziellen Anwendungen in der Medizin vollständig zu verstehen.
Formel:C20H22ClN3O3S2
InChl:InChI=1S/C20H22ClN3O3S2/c1-13-16-11-14(21)3-6-19(16)28-20(13)29(25,26)23-15-4-5-18(27-2)17(12-15)24-9-7-22-8-10-24/h3-6,11-12,22-23H,7-10H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=LOCQRDBFWSXQQI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(SC1S(NC3=CC(=C(OC)C=C3)N4CCNCC4)(=O)=O)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:- 5-Chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide
- Benzo[b]thiophene-2-sulfonamide, 5-chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methyl-
- SB 737050
- SB 270146
- SB 271046
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SB271046 HCl
CAS:SB271046 is a ligand that binds to the 5-HT6 receptor. It has been shown to inhibit the activation of hippocampal neurons, which may be due to its ability to activate dopamine receptors. SB271046 also inhibits the binding of glutamate to its receptors and hyperpolarizes hippocampal neurons by inhibiting calcium influx. The drug has been shown to have beneficial effects on locomotor activity in animal models with Parkinson's disease, although it does not show any beneficial effects on Parkinsonian symptoms such as tremor or rigidity.
Formel:C20H22ClN3O3S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:451.99 g/mol

