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CAS 209525-73-5

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N-Boc-2-(4'-chlorphenyl)-DL-glycin

Beschreibung:
N-Boc-2-(4'-chlorphenyl)-DL-glycin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe enthält, die an die Aminogruppe von Glycin gebunden ist, zusammen mit einem 4-Chlorphenylsubstituenten am zweiten Kohlenstoff. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Peptidchemie verwendet, insbesondere zum Schutz von Aminosäuren während der Peptidsynthese. Die Anwesenheit der Boc-Gruppe erhöht die Stabilität der Aminogruppe unter verschiedenen Reaktionsbedingungen, sodass selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen stattfinden können. Die 4-Chlorphenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Reaktivität. N-Boc-2-(4'-chlorphenyl)-DL-glycin wird häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen eingesetzt, da seine strukturellen Merkmale die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen unerlässlich, angesichts seiner potenziellen Reaktivität und der Anwesenheit von Chlor in seiner Struktur.
Formel:C13H16ClNO4
InChl:InChI=1/C13H16ClNO4/c1-13(2,3)19-12(18)15-10(11(16)17)8-4-6-9(14)7-5-8/h4-7,10H,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(c1ccc(cc1)Cl)C(=O)O)O
Synonyme:
  • N-Boc-amino-(4-chlorophenyl)acetic acid
  • tert-Butoxycarbonylamino(4-chlorophenyl)acetic acid
  • [(Tert-Butoxycarbonyl)Amino](4-Chlorophenyl)Acetic Acid
  • N-Boc-amino-(4-chlorophenyl)aceticacid
  • N-Boc-2-(4''-chlorophenyl)-DL-glycine
  • N-Boc-RS-4-Chlorophenylglycine
  • Boc-RS-4-Chlorophenylglycine
  • 4-Chloro-a-(Boc-aMino)-benzeneacetic acid
  • Benzeneacetic acid, 4-chloro-α-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
  • 2-(4-chlorophenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
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