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CAS 20959-02-8

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4,6-dichlor-2-phenylpyrimidin-5-amin

Beschreibung:
4,6-dichlor-2-phenylpyrimidin-5-amin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die an den Positionen 4 und 6 mit Chloratomen und an der Position 2 mit einer Phenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein einer Aminogruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann Eigenschaften wie moderate bis hohe Schmelzpunkte aufweisen, abhängig von ihrer Reinheit und kristallinen Form. Sie wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie, verwendet. Die Dichlorosubstitutionen können ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema für die Synthese von Derivaten mit verbesserten pharmakologischen Profilen macht. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungshinweise konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,6-dichlor-2-phenylpyrimidin-5-amin eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen Bereichen der chemischen und biologischen Forschung.
Formel:C10H7Cl2N3
InChl:InChI=1/C10H7Cl2N3/c11-8-7(13)9(12)15-10(14-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,13H2
SMILES:c1ccc(cc1)c1nc(c(c(Cl)n1)N)Cl
Synonyme:
  • 5-Pyrimidinamine, 4,6-Dichloro-2-Phenyl-
  • 4,6-Dichloro-2-phenylpyrimidin-5-amine
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