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Benzolsulfonylchlorid, 4-(2-thienyl)-

CAS 209592-91-6: Benzolsulfonylchlorid, 4-(2-thienyl)-

Beschreibung:Benzolsulfonylchlorid, 4-(2-thienyl)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Thienylgruppe an der Para-Position substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht, um Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate einzuführen. Die Thienylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Derivate des Benzolsulfonylchlorids werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen feinen Chemikalien eingesetzt. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie ätzend sein kann und Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

Formel:C10H7ClO2S2

  • Synonyme:
  • 4-(2-Thienyl)benzenesulfonyl chloride
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4-(2-Thienyl)benzenesulfonyl chloride, 96%

CAS:209592-91-6

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Benzenesulfonyl chloride, 4-(2-thienyl)-

CAS:209592-91-6

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4-(2-thienyl)benzenesulfonyl chloride

CAS:209592-91-6

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