CAS 20962-92-9

10H-Phenothiazin, 10-(2-propenyl)-

Beschreibung:

10H-Phenothiazin, 10-(2-propenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 20962-92-9, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Phenothiazine gehört und durch eine tricyclische Struktur mit Schwefel- und Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Propenylgruppe an der Position 10 des Phenothiazin-Kerns auf, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Typischerweise zeigen Phenothiazine Eigenschaften wie Lipophilie, die es ihnen ermöglichen, leicht in biologische Membranen einzudringen. Sie werden häufig wegen ihrer pharmakologischen Wirkungen untersucht, insbesondere als antipsychotische Mittel, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit Neurotransmittersystemen im Gehirn zu interagieren. Die Anwesenheit des Propenylsubstituenten kann ihr Potenzial für verschiedene Anwendungen erhöhen, einschließlich in der medizinischen Chemie und als Vorläufer für weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die spezifischen funktionellen Gruppen, die an der Phenothiazinstruktur angebracht sind, beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

Formel: C₁₅H₁₃NS

10-Allyl-10H-phenothiazine

CAS: 20962-92-9

Formel: C₁₅H₁₃NS

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 239.3354

Ref: IN-DA002KCI

10-Allyl-10H-phenothiazine

CAS: 20962-92-9

10-Allyl-10H-phenothiazine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 239.34g/mol

Ref: 54-OR1063489

Promethazine Impurity 5

CAS: 20962-92-9

Formel: C₁₅H₁₃NS

Molekulargewicht: 239.3

Ref: ST-EA-CP-P86020

N-Allylphenothiazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 20962-92-9

Applications Phenothiazine (P318040) derivative.

Formel: C₁₅H₁₃NS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 239.34

Ref: TR-A572200

N-Allylphenothiazine

CAS: 20962-92-9

N-Allylphenothiazine is an analog that has shown promising results as an anticancer agent. It induces apoptosis in cancer cells by inhibiting the activity of various kinases and proteins, including cyclin-dependent kinase 2 and protein kinase C. N-Allylphenothiazine has been studied extensively for its ability to inhibit tumor growth in animal models, and has also been found to have synergistic effects when combined with other cancer inhibitors such as Linezolid. This compound has been evaluated in Chinese hamster ovary cells, human urine bladder carcinoma cells, and other cell lines with positive results. N-Allylphenothiazine holds great potential as a novel anticancer drug due to its unique mechanism of action and potent inhibitory effects on cancer cells.

Formel: C₁₅H₁₃NS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 239.3 g/mol

Ref: 3D-VAA96292