CymitQuimica logo

CAS 2096329-73-4

:

3-Methoxy-4-(trifluormethoxy)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der sowohl mit einer Methoxygruppe als auch mit einer Trifluoromethoxygruppe substituiert ist, die ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen können. Die Trifluoromethoxygruppe ist besonders bemerkenswert für ihre starken elektronenanziehenden Effekte, die die Säurestärke der boronsäureeinheit erhöhen können. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ebenfalls die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Typischerweise werden solche Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus können die einzigartigen Substituenten spezifische biologische Aktivitäten verleihen oder die Nützlichkeit der Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen erhöhen. Insgesamt ist 3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C8H8BF3O4
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-
  • 3-Methoxy-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.