CAS 2096330-06-0
:B-(3-Amino-2,6-dichlorphenyl)borsäure
Beschreibung:
B-(3-Amino-2,6-dichlorphenyl)borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die sowohl mit Amino- als auch mit Dichlorogruppen substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Die Dichlorosubstituenten können die elektronischen Eigenschaften des Phenylrings beeinflussen, was potenziell die Reaktivität und die Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere bei der Behandlung von Krankheiten wie Krebs und Diabetes, aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte Enzyme zu hemmen. Insgesamt ist B-(3-Amino-2,6-dichlorphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Anwendungen.
Formel:C6H6BCl2NO2
InChl:InChI=1S/C6H6BCl2NO2/c8-3-1-2-4(10)6(9)5(3)7(11)12/h1-2,11-12H,10H2
InChI Key:InChIKey=HWRKHSZCKZFOMN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(N)=CC=C1Cl
Synonyme:- Boronic acid, B-(3-amino-2,6-dichlorophenyl)-
- B-(3-Amino-2,6-dichlorophenyl)boronic acid
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