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CAS 2096332-07-7

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3-Chlor-5-(dihydroxyboranyl)thiophen-2-borsäure

Beschreibung:
3-Chlor-5-(dihydroxyboranyl)thiophen-2-borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das einen Thiophenring aufweist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Chloratoms und einer Borgruppe mit zwei Hydroxylgruppen aus, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die funktionelle Gruppe der Boronsäure ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, nützlich macht. Das Vorhandensein des Thiophenrings kann elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder Sensoren. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen abhängen, einschließlich pH-Wert und Lösungsmittelumgebung. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C4H5B2ClO4S
InChl:InChI=1S/C4H5B2ClO4S/c7-2-1-3(5(8)9)12-4(2)6(10)11/h1,8-11H
InChI Key:InChIKey=HWPJMSMTYFBAGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1SC(B(O)O)=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 3-Chlorothiophene-2,5-diboronic acid
  • 3-Chloro-5-(dihydroxyboranyl)thiophene-2-boronic acid
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