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CAS 2096333-80-9

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B-(3-Chlor-8-isochinolinyl)borsäure

Beschreibung:
B-(3-Chlor-8-isochinolinyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines chloro-substituierten Isoquinolins gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Das Vorhandensein der Chlorguppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Isoquinolinstruktur zu ihrer biologischen Aktivität beitragen kann. Boronsäuren sind bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung einzigartige Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Bindungsaffinitäten aufweisen, abhängig von ihren strukturellen Merkmalen. Ihre potenziellen Anwendungen könnten sich auf die Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Gefahren mit ihren Komponenten verbunden sind.
Formel:C9H7BClNO2
InChl:InChI=1S/C9H7BClNO2/c11-9-4-6-2-1-3-8(10(13)14)7(6)5-12-9/h1-5,13-14H
InChI Key:InChIKey=BGXXCAYEDUMSSL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C2=C(C=C(Cl)N=C2)C=CC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-chloro-8-isoquinolinyl)-
  • B-(3-Chloro-8-isoquinolinyl)boronic acid
  • 3-Chloroisoquinoline-8-boronic acid
  • (3-Chloroisoquinolin-8-yl)boronic acid
  • 8-Borono-3-chloroisoquinoline, 8-Borono-3-chloro-2-azanaphthalene
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