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CAS 2096334-30-2

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(3-Chlor-4-ethoxy-5-fluorphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(3-Chlor-4-ethoxy-5-fluorphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratom substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kopplung, was sie in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll macht. Darüber hinaus können die Halogen- und Ethoxysubstituenten die Löslichkeit, Stabilität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Wie viele Boronsäuren kann sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft hin.
Formel:C8H9BClFO3
InChl:InChI=1S/C8H9BClFO3/c1-2-14-8-6(10)3-5(9(12)13)4-7(8)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=AAPPGBQQZJDSBE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1F
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(3-chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)-
  • B-(3-Chloro-4-ethoxy-5-fluorophenyl)boronic acid
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