CAS 2096334-34-6

4,5-Difluor-2-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure

Beschreibung:

4,5-Difluor-2-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen Phenylring auf, der an den Positionen 4 und 5 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die Methoxycarbonylgruppe, die eine Esterfunktion ist, trägt zur Polarität der Verbindung und ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen, könnte jedoch aufgrund der boronsäurehaltigen Gruppe empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in Kreuzkupplungsreaktionen, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen einzigartige pharmakologische Eigenschaften verleihen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Insgesamt ist 4,5-Difluor-2-(methoxycarbonyl)phenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₇BF₂O₄

Synonyme:

• 4,5-Difluoro-2-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid

4,5-Difluoro-2-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid

CAS: 2096334-34-6

4,5-Difluoro-2-(methoxycarbonyl)phenylboronic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 215.95g/mol

Ref: 54-PC901693