CAS 2096335-60-1

B-[3-chlor-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:

B-[3-chlor-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch sein Bor-Atom gekennzeichnet ist, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die ein Chlorsubstituent und eine Amidfunktionalität enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit der Chlorguppe und der verzweigten aliphatischen Amine erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die spezifische Struktur dieser Verbindung deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff, aufgrund der Anwesenheit der Amin- und Carbonylfunktionalitäten. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer Nützlichkeit in der chemischen Synthese und zu potenziellen therapeutischen Anwendungen bei.

Formel: C₁₁H₁₅BClNO₃

InChl: InChI=1S/C11H15BClNO3/c1-7(2)6-14-11(15)9-4-3-8(12(16)17)5-10(9)13/h3-5,7,16-17H,6H2,1-2H3,(H,14,15)

InChI Key: InChIKey=FQGJLHOYSUCWJU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NCC(C)C)(=O)C1=C(Cl)C=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• B-[3-Chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]-

Boronic acid, B-[3-chloro-4-[[(2-methylpropyl)amino]carbonyl]phenyl]-

CAS: 2096335-60-1

Formel: C₁₁H₁₅BClNO₃

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 255.5057

Ref: IN-DA01P857

3-Chloro-4-(isobutylcarbamoyl)benzeneboronic acid

CAS: 2096335-60-1

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 255.5099945

Ref: 10-F627338