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CAS 2096336-16-0

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B-[3-Fluor-5-[(2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Fluor-5-[(2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer von Piperidin abgeleiteten Carbonylgruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Piperidin-Gruppe kann ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Zielen verbessern. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Polarität aufweisen, die durch die boronsäure- und piperidin-Funktionalitäten beeinflusst wird, was ihre Reaktivität und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Fluorsubstitution die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise ihr pharmakologisches Profil verbessern. Insgesamt stellt B-[3-Fluor-5-[(2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]boronsäure eine strukturell interessante Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Biologie dar.
Formel:C13H17BFNO3
InChl:InChI=1S/C13H17BFNO3/c1-9-4-2-3-5-16(9)13(17)10-6-11(14(18)19)8-12(15)7-10/h6-9,18-19H,2-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=FOZKXTAGQOGLLH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(N1C(C)CCCC1)C2=CC(B(O)O)=CC(F)=C2
Synonyme:
  • B-[3-Fluoro-5-[(2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-fluoro-5-[(2-methyl-1-piperidinyl)carbonyl]phenyl]-
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