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CAS 2096338-78-0

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Boronsäure, B-(2-fluor-6-propoxy-3-pyridinyl)-

Beschreibung:
Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-(2-fluor-6-propoxy-3-pyridinyl)-" weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 2 und einer Propoxygruppe an der Position 6 des Pyridinrings trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei und kann potenziell seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Sie können an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu konstruieren. Die spezifische Struktur dieser Boronsäure kann auch eine ausgeprägte biologische Aktivität verleihen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt sind die Eigenschaften dieser Verbindung durch ihre Borfunktionalität, ihre aromatische Natur und den Einfluss ihrer Substituenten auf das chemische Verhalten definiert.
Formel:C8H11BFNO3
InChl:InChI=1S/C8H11BFNO3/c1-2-5-14-7-4-3-6(9(12)13)8(10)11-7/h3-4,12-13H,2,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BLPIINIPTMBNHS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CCC)C=1N=C(F)C(B(O)O)=CC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-fluoro-6-propoxy-3-pyridinyl)-
  • B-(2-Fluoro-6-propoxy-3-pyridinyl)boronic acid
  • 2-Fluoro-6-propoxypyridine-3-boronic acid
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