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CAS 2096338-86-0

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B-[2-Brom-4-(1-methylethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[2-Brom-4-(1-methylethyl)phenyl]borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, weit verbreitet ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und eine Isopropylgruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem geeigneten Kandidaten für Kreuzkopplungsreaktionen macht. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäuregruppe die Bildung stabiler Komplexe mit verschiedenen Substraten, was die Synthese komplexer organischer Moleküle erleichtert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften verwendet, wo ihre Reaktivität für den Aufbau verschiedener chemischer Architekturen genutzt werden kann. Wie bei vielen organoborverbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsmaßnahmen in Laborumgebungen berücksichtigt werden müssen.
Formel:C9H12BBrO2
InChl:InChI=1S/C9H12BBrO2/c1-6(2)7-3-4-8(10(12)13)9(11)5-7/h3-6,12-13H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YEHIZUUXYLXRNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C1=CC(Br)=C(B(O)O)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[2-bromo-4-(1-methylethyl)phenyl]-
  • B-[2-Bromo-4-(1-methylethyl)phenyl]boronic acid
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