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CAS 2096339-47-6

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B-[3-Butoxy-4-fluor-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[3-Butoxy-4-fluor-5-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Butoxygruppe, einem Fluoratoms und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was diese Verbindung potenziell wertvoll in der pharmazeutischen Chemie und Materialchemie macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die Reaktivität mit verschiedenen Nucleophilen können durch die Substituenten am phenylring beeinflusst werden. Darüber hinaus können die Fluoratome spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in biologischen Systemen oder katalytischen Prozessen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren in der modernen Chemie.
Formel:C11H13BF4O3
InChl:InChI=1S/C11H13BF4O3/c1-2-3-4-19-9-6-7(12(17)18)5-8(10(9)13)11(14,15)16/h5-6,17-18H,2-4H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LAVWNAWXHBDFEW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(F)C(OCCCC)=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-butoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[3-Butoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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