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CAS 2096339-76-1

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Borsäure B-[6-chlor-2-(trifluormethyl)-3-pyridinyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[6-chlor-2-(trifluormethyl)-3-pyridinyl] ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines mit einem Chloratom substituierten Pyridinrings und einer Trifluormethylgruppe. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann das Chlor-Substituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Als Boronsäure kann sie auch an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die in der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese wertvoll sind. Insgesamt machen die einzigartigen funktionellen Gruppen und das Reaktivitätsprofil dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C6H4BClF3NO2
InChl:InChI=1S/C6H4BClF3NO2/c8-4-2-1-3(7(13)14)5(12-4)6(9,10)11/h1-2,13-14H
InChI Key:InChIKey=OLRXJTUODFYILY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(B(O)O)C=CC(Cl)=N1
Synonyme:
  • B-[6-Chloro-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[6-chloro-2-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-
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