CymitQuimica logo

CAS 2096339-82-9

:

B-[4-(1-Piperidinylsulfonyl)-2-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[4-(1-Piperidinylsulfonyl)-2-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist, zu denen eine Piperidinylsulfonylgruppe und eine Trifluormethylgruppe gehören, die an einen Phenylring gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, während die Piperidinylsulfonylgruppe zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen kann. Darüber hinaus sind Boronsäuren bekannt für ihre Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung ein wertvolles Werkzeug in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dar, aufgrund ihrer vielfältigen chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Anwendungen.
Formel:C12H15BF3NO4S
InChl:InChI=1S/C12H15BF3NO4S/c14-12(15,16)10-8-9(4-5-11(10)13(18)19)22(20,21)17-6-2-1-3-7-17/h4-5,8,18-19H,1-3,6-7H2
InChI Key:InChIKey=NZVMEYITTREHFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(=O)(=O)(C1=CC(C(F)(F)F)=C(B(O)O)C=C1)N2CCCCC2
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-(1-piperidinylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[4-(1-Piperidinylsulfonyl)-2-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.