CAS 2096339-88-5

Boronsäure von [3,5-difluor-2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]

Beschreibung:

Boronsäure von [3,5-difluor-2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Phenylring auf, der mit zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe substituiert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der 1-Methylethoxygruppe trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen teilnehmen können, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältigen Anwendungen von Boronsäuren in der modernen Chemie.

Formel: C₁₀H₁₃BF₂O₃

InChl: InChI=1S/C10H13BF2O3/c1-5(2)16-10-8(12)4-7(11(14)15)6(3)9(10)13/h4-5,14-15H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=UEQAIZUGLYZKNX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=C(F)C(C)=C(B(O)O)C=C1F

Synonyme:

• B-[3,5-Difluoro-2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-methyl-4-(1-methylethoxy)phenyl]-