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CAS 2096339-93-2

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5-chlor-2,3-dimethoxypyridin-4-borsäure

Beschreibung:
5-chlor-2,3-dimethoxypyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 3 des Pyridins auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus können die Methoxygruppen die Polarität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt ist 5-chlor-2,3-dimethoxypyridin-4-borsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle durch Suzuki-Kupplungsreaktionen.
Formel:C7H9BClNO4
Synonyme:
  • (5-Chloro-2,3-dimethoxypyridin-4-yl)boronic acid
  • 5-chloro-2,3-dimethoxypyridine-4-boronic acid
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