CAS 2096339-99-8: B-[2-Fluor-5-hydroxy-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:B-[2-Fluor-5-hydroxy-3-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome, einer Hydroxylgruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, da Boronsäuren häufig bei der Synthese biologisch aktiver Verbindungen und bei der Entwicklung von Sensoren verwendet werden. Darüber hinaus können die Fluor- und Trifluormethylsubstituenten die elektronischen Eigenschaften des Moleküls modulieren, was es zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, macht. Insgesamt deutet die Struktur dieser Verbindung darauf hin, dass sie sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie eine erhebliche Nützlichkeit haben könnte.

Formel:C₇H₅BF₄O₃

InChl:InChI=1S/C7H5BF4O3/c9-6-4(7(10,11)12)1-3(13)2-5(6)8(14)15/h1-2,13-15H

InChI Key:InChIKey=WAKPESZATTZWEQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES:FC=1C(=CC(O)=CC1C(F)(F)F)B(O)O

Synonyme:
B-[2-Fluoro-5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
Boronic acid, B-[2-fluoro-5-hydroxy-3-(trifluoromethyl)phenyl]-

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