Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[2-fluoro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-" features a boron atom attached to a phenyl group that is further substituted with a fluorine atom, a methyl group, and a trifluoromethyl group. This unique substitution pattern contributes to its chemical reactivity and potential applications in organic synthesis, particularly in cross-coupling reactions such as Suzuki coupling. The presence of electronegative fluorine atoms enhances the compound's polarity and may influence its solubility and reactivity in various solvents. Boronic acids are also known for their ability to form reversible complexes with diols, which can be exploited in sensor technology and drug design. Overall, this compound's structural features suggest it may have interesting properties for use in medicinal chemistry and materials science.

Boronic acid, B-[2-fluoro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[2-fluor-5-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]-" weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Fluoratome, einer Methylgruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Dieses einzigartige Substitutionsmuster trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Das Vorhandensein von elektronegativen Fluoratomen erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren sind auch bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Sensortechnologie und im Arzneimitteldesign genutzt werden kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften für die Verwendung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnte.

2096341-51-2: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[2-fluor-5-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]-" weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe gebunden ist, die zusätzlich mit einem Fluoratome, einer Methylgruppe und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist. Dieses einzigartige Substitutionsmuster trägt zu seiner chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Kopplung. Das Vorhandensein von elektronegativen Fluoratomen erhöht die Polarität der Verbindung und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Boronsäuren sind auch bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was in der Sensortechnologie und im Arzneimitteldesign genutzt werden kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften für die Verwendung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft haben könnte.

CAS 2096341-51-2

Boronsäure, B-[2-fluor-5-methyl-3-(trifluormethyl)phenyl]-

2-Fluoro-5-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylboronic acid

Ref: 54-PC901000