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CAS 2096341-62-5

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B-[3-Ethoxy-4-fluor-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure

Beschreibung:
B-[3-Ethoxy-4-fluor-5-(trifluormethyl)phenyl]borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer Ethoxygruppe, einem Fluoratoms und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus können die spezifischen Substitutionen am Phenylring die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Boronsäuren in der synthetischen Chemie und ihr Potenzial in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C9H9BF4O3
InChl:InChI=1S/C9H9BF4O3/c1-2-17-7-4-5(10(15)16)3-6(8(7)11)9(12,13)14/h3-4,15-16H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=IMPXHVASTNGBSE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(F)C(OCC)=CC(B(O)O)=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[3-ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
  • B-[3-Ethoxy-4-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
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