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CAS 2096341-64-7

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(2,3-Dichlor-4-ethoxyphenyl)boronsäure

Beschreibung:
(2,3-Dichlor-4-ethoxyphenyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der mit zwei Chloratomen und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Dichlor-Substitution am Phenylring kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während die Ethoxygruppe ihre Lipophilie verbessern kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese sind. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Chloratomen einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist (2,3-Dichlor-4-ethoxyphenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C8H9BCl2O3
InChl:InChI=1S/C8H9BCl2O3/c1-2-14-6-4-3-5(9(12)13)7(10)8(6)11/h3-4,12-13H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XRGFWZAWBZHWRS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(OCC)C=C1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2,3-dichloro-4-ethoxyphenyl)-
  • B-(2,3-Dichloro-4-ethoxyphenyl)boronic acid
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