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CAS 2096341-68-1

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(3-Brom-5-chlor-2-methoxyphenyl)borsäure

Beschreibung:
(3-Brom-5-chlor-2-methoxyphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Die Verbindung weist ein Bromatom und ein Chloratom als Substituenten am aromatischen Ring auf, zusammen mit einer Methoxygruppe, die zu ihren chemischen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung in Kreuzkupplungsreaktionen, wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die weit verbreitet ist bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist (3-Brom-5-chlor-2-methoxyphenyl)borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C7H7BBrClO3
InChl:InChI=1S/C7H7BBrClO3/c1-13-7-5(8(11)12)2-4(10)3-6(7)9/h2-3,11-12H,1H3
InChI Key:InChIKey=RLBSHQKQVPRDPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(B(O)O)C=C(Cl)C=C1Br
Synonyme:
  • B-(3-Bromo-5-chloro-2-methoxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(3-bromo-5-chloro-2-methoxyphenyl)-
  • (3-Bromo-5-chloro-2-mthoxyphnyl)boronic acid
  • 3-Bromo-5-chloro-2-methoxyphenylboronic acid
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