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CAS 2096341-70-5

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B-[5-Brom-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
B-[5-Brom-2-fluor-3-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden und die in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie weit verbreitet ist. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einem Fluoratom und einer Trifluormethylgruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein dieser Halogensubstituenten kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Boronsäuren sind typischerweise polar und können in polaren Lösungsmitteln löslich sein, was sie in verschiedenen Anwendungen vielseitig macht, einschließlich Kreuzkupplungsreaktionen und als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe Lipophilie verleiht, was die biologische Aktivität und die Pharmakokinetik der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt macht die charakteristische Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Entität in der chemischen Forschung und Entwicklung.
Formel:C7H4BBrF4O2
InChl:InChI=1S/C7H4BBrF4O2/c9-3-1-4(7(11,12)13)6(10)5(2-3)8(14)15/h1-2,14-15H
InChI Key:InChIKey=WRIJOUMGMHQBFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(F)C(B(O)O)=CC(Br)=C1
Synonyme:
  • B-[5-Bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[5-bromo-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-
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