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CAS 2096341-73-8

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Borsäure B-[4-chlor-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl]

Beschreibung:
Borsäure B-[4-chlor-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl] ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Chloratom und einer Pyridinylmethoxygruppe substituiert ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Interaktion mit spezifischen Zielen beiträgt. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Pyridinrings die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie für verschiedene chemische Transformationen geeignet macht. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für spezifische Enzyme oder Rezeptoren. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C12H11BClNO3
InChl:InChI=1S/C12H11BClNO3/c14-11-4-3-10(13(16)17)6-12(11)18-8-9-2-1-5-15-7-9/h1-7,16-17H,8H2
InChI Key:InChIKey=FIYZIBCQFDRMGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC=1C=CC=NC1)C2=CC(B(O)O)=CC=C2Cl
Synonyme:
  • Boronic acid, B-[4-chloro-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl]-
  • B-[4-Chloro-3-(3-pyridinylmethoxy)phenyl]boronic acid
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