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CAS 2096341-78-3

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1-[[2-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]pyrrolidin

Beschreibung:
1-[[2-Chlor-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]pyrrolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrrolidinring und eine Chlorphenylgruppe umfasst. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie Anwendungen in der Organoborchemie haben könnte, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen oder als Reagenz in der organischen Synthese. Die chlorierte Phenylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen hin. Die Tetramethylsubstituenten am Dioxaborolan verbessern seine sterischen Eigenschaften, was seine Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer einzigartigen funktionellen Gruppen spezifische biologische Aktivitäten oder Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihr Molekulargewicht, ihre Löslichkeit und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen wären für praktische Anwendungen von wesentlicher Bedeutung, und Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Verwendung konsultiert werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C17H25BClNO2
InChl:InChI=1S/C17H25BClNO2/c1-16(2)17(3,4)22-18(21-16)14-8-7-9-15(19)13(14)12-20-10-5-6-11-20/h7-9H,5-6,10-12H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=RBBGYSQYNSHKBX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(C=CC=C1Cl)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)N3CCCC3
Synonyme:
  • Pyrrolidine, 1-[[2-chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]-
  • 1-[[2-Chloro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methyl]pyrrolidine
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