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CAS 2096341-90-9

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1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2-fluor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-

Beschreibung:
1,3,2-Dioxaborolan, 2-(2-fluor-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl- ist eine borhaltige heterocyclische Verbindung, die durch ihre Dioxaborolan-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige zyklische Anordnung mit zwei Sauerstoffatomen und einem Boratom aufweist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von borbasierten Katalysatoren und Liganden. Die Anwesenheit des 2-Fluor-3,5-dimethylphenylsubstituenten erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Darüber hinaus tragen die Tetramethylgruppen zur sterischen Größe der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Wie viele Borverbindungen kann sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die bei der Gestaltung neuer Materialien oder Arzneimittel genutzt werden können. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da Borverbindungen spezifische Toxizitätsprofile und Umweltüberlegungen aufweisen können.
Formel:C14H20BFO2
InChl:InChI=1S/C14H20BFO2/c1-9-7-10(2)12(16)11(8-9)15-17-13(3,4)14(5,6)18-15/h7-8H,1-6H3
InChI Key:InChIKey=RMWQMFCRBPVMHF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:FC1=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C=C(C)C=C1C
Synonyme:
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 2-(2-fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-
  • 2-(2-Fluoro-3,5-dimethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
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