Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The specific compound "Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-" features a phenyl ring with multiple substituents, including a bromine atom, a fluorine atom, and a trifluoromethoxy group, which significantly influence its chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate to high reactivity due to the presence of the boron atom, which can form coordinate bonds with various nucleophiles. The trifluoromethoxy group enhances its lipophilicity and may affect its solubility in organic solvents. Additionally, the presence of halogens (bromine and fluorine) can impart unique electronic properties, making it useful in various applications, including medicinal chemistry and materials science. The compound's structure suggests potential utility in cross-coupling reactions, a common method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, its unique substituents and boronic acid functionality make it a valuable compound in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, B-[3-bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenyl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[3-brom-2-fluor-5-(trifluormethoxy)phenyl]-" weist einen Phenylring mit mehreren Substituenten auf, darunter ein Bromatom, ein Fluoratome und eine Trifluoromethoxygruppe, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, da das Boratom Koordinationsbindungen mit verschiedenen Nucleophilen bilden kann. Die Trifluoromethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Fluor) einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen hin, einem gängigen Verfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt machen ihre einzigartigen Substituenten und die Funktionalität der Boronsäure sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

2096342-15-1: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet sind, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist. Die spezifische Verbindung "Boronsäure, B-[3-brom-2-fluor-5-(trifluormethoxy)phenyl]-" weist einen Phenylring mit mehreren Substituenten auf, darunter ein Bromatom, ein Fluoratome und eine Trifluoromethoxygruppe, die ihre chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Reaktivität aufweisen, da das Boratom Koordinationsbindungen mit verschiedenen Nucleophilen bilden kann. Die Trifluoromethoxygruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen (Brom und Fluor) einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf eine potenzielle Nützlichkeit in Kreuzkupplungsreaktionen hin, einem gängigen Verfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Insgesamt machen ihre einzigartigen Substituenten und die Funktionalität der Boronsäure sie zu einer wertvollen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie.

CAS 2096342-15-1

Boronsäure, B-[3-brom-2-fluor-5-(trifluormethoxy)phenyl]-

3-Bromo-2-fluoro-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid

Ref: 54-PC901153