CAS 20964-06-1
:5-Carboxymethyluridin
Beschreibung:
5-Carboxymethyluridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das von Uridin abgeleitet ist und eine Carboxymethylgruppe an der 5-Position der Uracilbasis aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Modifikationen aus, die ihre biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen können. Sie ist in Wasser löslich, was sie für verschiedene biologische Anwendungen geeignet macht. Die Anwesenheit der Carboxymethylgruppe erhöht ihre Polarität und kann ihre Bindungsaffinität zu Nukleinsäurestrukturen und Proteinen beeinflussen. 5-Carboxymethyluridin ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zur RNA-Modifikation und der Rolle von Nukleosidderivaten in zellulären Prozessen. Zu den potenziellen Anwendungen gehören die Verwendung in der therapeutischen Entwicklung und als Werkzeug in der Molekularbiologie zur Untersuchung der RNA-Dynamik. Wie bei vielen Nukleosidanaloga ist es entscheidend, ihr Verhalten in biologischen Systemen zu verstehen, um ihre funktionalen Rollen und potenziellen therapeutischen Vorteile zu erhellen.
Formel:C11H14N2O8
InChl:InChI=1S/C11H14N2O8/c14-3-5-7(17)8(18)10(21-5)13-2-4(1-6(15)16)9(19)12-11(13)20/h2,5,7-8,10,14,17-18H,1,3H2,(H,15,16)(H,12,19,20)/t5-,7-,8-,10-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=FAWQJBLSWXIJLA-VPCXQMTMSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@@H](O[C@H](CO)[C@H]1O)N2C=C(CC(O)=O)C(=O)NC2=O
Synonyme:- 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
- 5-Carboxymethyluridine
- 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosyl-
- 5-Uridineacetic acid
- Uridine, 5-(Carboxymethyl)-
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetic acid
- 5-(Carboxymethyl)uridine
- 5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
5-Pyrimidineacetic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-
CAS:Formel:C11H14N2O8Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:302.2375Uridine-5-acetic acid
CAS:Uridine-5-acetic acid (5-Carboxymethyluridine) is a nucleoside formed during RNA transfer processes in yeast and wheat embryos.Formel:C11H14N2O8Reinheit:99.59%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:302.245-(Carboxymethyl)uridine
CAS:<p>5-(Carboxymethyl)uridine is an uridine compound that has been shown to inhibit protein synthesis in cultured cells. It binds to the ribosome and inhibits protein synthesis by inhibiting the formation of peptide bonds. 5-Carboxymethyl-uridine has been shown to be effective against two strains of bacteria, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, in cell culture experiments. The inhibition of bacterial protein synthesis was shown to be dose-dependent for both strains. The mechanism of action is believed to be due to its binding to the ribosome and inhibiting the formation of peptide bonds.</p>Formel:C11H14N2O8Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:302.24 g/mol5-Uridineacetic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H14N2O8Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:302.24




