Ethanol, 2-(phenylthio)-, 1-acetate, with the CAS number 20965-30-4, is an organic compound that belongs to the class of thioethers and esters. It features a phenylthio group, which contributes to its unique chemical properties, and an acetate functional group that indicates it is an ester derived from acetic acid. This compound is typically characterized by its moderate polarity due to the presence of both the thioether and ester functionalities, which can influence its solubility in various solvents. Ethanol, 2-(phenylthio)-, 1-acetate may exhibit interesting reactivity patterns, particularly in nucleophilic substitution reactions, owing to the presence of the acetate moiety. Additionally, it may have applications in organic synthesis, potentially serving as an intermediate in the preparation of more complex molecules. Its physical properties, such as boiling point and density, would depend on the specific molecular interactions and structural characteristics inherent to the compound. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Ethanol, 2-(phenylthio)-, 1-acetate

2-(Phenylthio)ethanolacetat, mit der CAS-Nummer 20965-30-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Thioether und Ester gehört. Sie weist eine Phenylthio-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Acetat-Funktionalgruppe, die darauf hinweist, dass es sich um einen Ester handelt, der aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die auf das Vorhandensein sowohl der Thioether- als auch der Ester-Funktionalitäten zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. 2-(Phenylthio)ethanolacetat kann interessante Reaktivitätsmuster aufweisen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Acetat-Gruppe. Darüber hinaus könnte sie Anwendungen in der organischen Synthese haben und potenziell als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und den strukturellen Merkmalen abhängen, die der Verbindung eigen sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

20965-30-4: 2-(Phenylthio)ethanolacetat, mit der CAS-Nummer 20965-30-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Thioether und Ester gehört. Sie weist eine Phenylthio-Gruppe auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt, sowie eine Acetat-Funktionalgruppe, die darauf hinweist, dass es sich um einen Ester handelt, der aus Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre moderate Polarität aus, die auf das Vorhandensein sowohl der Thioether- als auch der Ester-Funktionalitäten zurückzuführen ist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. 2-(Phenylthio)ethanolacetat kann interessante Reaktivitätsmuster aufweisen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Acetat-Gruppe. Darüber hinaus könnte sie Anwendungen in der organischen Synthese haben und potenziell als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Dichte, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und den strukturellen Merkmalen abhängen, die der Verbindung eigen sind. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 20965-30-4

2-(Phenylthio)ethanolacetat

Ethanol, 2-(phenylthio)-, 1-acetate

Ref: IN-DA002KC8