CAS 2097024-37-6

1H-Benz[de]isochinolin-1,3(2H)-dion, 2-butyl-6-(4-hydroxyphenyl)-

Beschreibung:

1H-Benz[de]isochinolin-1,3(2H)-dion, 2-butyl-6-(4-hydroxyphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 2097024-37-6, ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Isoquinolinderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe polycyclische Struktur auf, die durch einen an ein Isoquinolin-Fragment fusionierten Benzolring gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer Butylgruppe und einer Hydroxyphenylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen weist darauf hin, dass sie zwei Carbonyl (C=O) Funktionalitäten hat, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die Hydroxygruppe am Phenylring verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit der Krebsforschung oder Neuropharmakologie zusammenhängen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.

Formel: C₂₂H₁₉NO₃

Synonyme:

• 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione, 2-butyl-6-(4-hydroxyphenyl)-

UGT1A1-IN-1

CAS: 2097024-37-6

UGT1A1-IN-1 (compound 2) acts as a non-competitive inhibitor of UGT1A1, effectively inhibiting the 1-O-glucuronidation process mediated by UGT1A1 with a Ki value of 5.02 μM. This compound binds to the same ligand-binding site on UGT1A1 as bilirubin and additionally functions as a 'turn-on' fluorescent probe substrate for UGT1A1 [1].

Formel: C₂₂H₁₉NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 345.39

Ref: TM-T87592