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CAS 20972-38-7

:

(2E)-4-(4-bromphenyl)-4-oxobut-2-ensäure

Beschreibung:
(2E)-4-(4-bromphenyl)-4-oxobut-2-ensäure, mit der CAS-Nummer 20972-38-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält ein konjugiertes System mit einer Doppelbindung und einer Carbonylgruppe, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der 4-Bromphenylgruppe verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich saure Eigenschaften aufweisen, aufgrund der Carbonsäurefunktion, die Protonen in Lösung abgeben kann. Darüber hinaus deutet die geometrische Konfiguration, die durch die Notation "(2E)" angezeigt wird, auf eine spezifische Anordnung der Substituenten um die Doppelbindung hin, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Die Verbindung könnte auch interessante biologische Aktivitäten zeigen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt deuten ihre strukturellen Merkmale auf eine potenzielle Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie und in der Pharmazie hin.
Formel:C10H7BrO3
InChl:InChI=1/C10H7BrO3/c11-8-3-1-7(2-4-8)9(12)5-6-10(13)14/h1-6H,(H,13,14)/b6-5+
InChI Key:InChIKey=CJNVLFPUEBQQMZ-AATRIKPKSA-N
SMILES:C(/C=C/C(O)=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • (2E)-4-(4-Bromophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-oxo-, (2E)-
  • 2-Butenoic acid, 4-(4-bromophenyl)-4-oxo-, (E)-
  • 3-(4-Bromobenzoyl)acrylic acid
  • Acrylic acid, 3-(p-bromobenzoyl)-, (E)-
  • NSC 39971
  • trans-3-(4-Bromobenzoyl)acrylic acid
  • (2E)-4-(4-Bromophenyl)-4-oxobut-2-enoic acid
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