CAS 20989-17-7
:(+)-Phenylglycinol
Beschreibung:
(+)-Phenylglycinol, mit der CAS-Nummer 20989-17-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Natur gekennzeichnet ist und als einzelnes Enantiomer existiert. Sie weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Glycinolstruktur gebunden ist, die sowohl eine Aminogruppe als auch eine Hydroxylgruppe enthält. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Form und Reinheit. Sie ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. (+)-Phenylglycinol wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Herstellung von chiralen Zwischenprodukten aufgrund ihrer optischen Aktivität verwendet. Ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, macht sie in der organischen Synthese wertvoll. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was zu ihrer Relevanz in der medizinischen Chemie beiträgt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H11NO
InChl:InChI=1S/C8H11NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6,9H2/t8-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IJXJGQCXFSSHNL-MRVPVSSYSA-N
SMILES:[C@H](CO)(N)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (+)-Phenylglycinol
- (+)-α-Phenylglycinol
- (1S)-2-Amino-2-phenylethanol
- (1S)-2-Hydroxy-1-phenylethylamine
- (2R)-2-amino-2-phenylethanol
- (2S)-2-Amino-2-phenyl-1-ethanol
- (2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol
- (2S)-2-Phenyl-2-aminoethanol
- (2S)-2-amino-2-phenylethanol
- (2S)-Phenylglycinol
- (S)-(+)-2-Phenylglycinol
- (S)-1-Phenyl-2-hydroxyethylamine
- (S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol
- (S)-2-Phenylethanolamine
- (S)-Phenylglycinol
- (S)-α-Aminophenylethanol
- (S)-β-Aminobenzeneethanol
- (βS)-β-Aminobenzeneethanol
- 2-Amino-2-Phenylethanol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Phenylglycinol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Phenylglycinol
- <span class="text-smallcaps">L</span>-β-Aminophenethyl alcohol
- Benzeneethanol, β-amino-, (S)-
- Benzeneethanol, β-amino-, (βS)-
- L-2-phenylglycinol
- Phenethyl alcohol, β-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- R-Phenylglycinol
- [(S)-2-Hydroxy-1-phenylethyl]amine
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(S)-(+)-2-Phenylglycinol
CAS:Formel:C8H11NOReinheit:>97.0%(GC)(T)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:137.18(S)-(+)-2-Phenylglycinol, 98+%
CAS:<p>(S)-(+)-2-Phenylglycinol is used in the synthesis of chiral, unsymmetrical bisoxazolines. It is used as a reagent for the resolution of acids via the easily hydrolyzed amides. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation a</p>Formel:C8H11NOReinheit:98+%Farbe und Form:Powder or crystalline powder, White to pale yellowMolekulargewicht:137.18(2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol
CAS:<p>(2S)-2-Amino-2-phenylethan-1-ol</p>Formel:C8H11NOReinheit:≥95%Farbe und Form: faint yellow crystalline solidMolekulargewicht:137.17904g/molL-Phenylglycinol
CAS:<p>L-phenylglycinol is a chiral compound that is synthesized by the reaction of phenylglycinol with hydroxide solution in the presence of an asymmetric synthesis catalyst. It is used as a precursor to chiral amides and aziridines, which are important for addressing the need for enantiopure compounds. The reaction mechanism involves nucleophilic substitution at the amino function, which can be catalyzed by copper complexes in solution. This reaction can also be monitored using liquid chromatography methods.</p>Formel:C8H11NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:137.18 g/mol
