CAS 2099-26-5
:androst-5-en-(3β,17β)-diacetat
Beschreibung:
androst-5-en-(3β,17β)-diacetat, mit der CAS-Nummer 2099-26-5, ist ein synthetisches Derivat von Androstene, einem Steroidgerüst. Diese Verbindung weist ein Steroidgerüst auf, das durch vier fusionierte Kohlenstoffringe gekennzeichnet ist, typisch für Steroidstrukturen. Das Vorhandensein von zwei Acetatgruppen an den Positionen 3β und 17β erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Diacetat ist es wahrscheinlich stabiler und hat eine verbesserte Löslichkeit im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung. Diese Substanz wird häufig im Kontext der Steroidchemie untersucht und kann Anwendungen in der Pharmakologie haben, insbesondere bei der Entwicklung von anabolen Wirkstoffen oder Hormontherapien. Ihre strukturellen Modifikationen können ihre Wechselwirkung mit biologischen Rezeptoren beeinflussen und potenziell ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil verändern. Wie bei vielen Steroidderivaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenziellen biologischen Wirkungen und der regulatorische Status in verschiedenen Rechtsordnungen zu berücksichtigen sind.
Formel:C23H34O4
InChl:InChI=1/C23H34O4/c1-14(24)26-17-9-11-22(3)16(13-17)5-6-18-19-7-8-21(27-15(2)25)23(19,4)12-10-20(18)22/h5,17-21H,6-13H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=QXKRUGDXPWHXHL-FQJIPJFPSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](OC(C)=O)CC4)[H])(CC=C1C[C@@H](OC(C)=O)CC2)[H])[H]
Synonyme:- (3Beta,17Beta)-Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- 3β,17β-Diacetoxyandrost-5-ene
- 3β,17β-Dihydroxyandrost-5-ene diacetate
- Androst-5-Ene-3,17-Diyl Diacetate
- Androst-5-ene-(3beta,17beta)-diyl diacetate
- Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3,17-diol, diacetate, (3β,17β)-
- Androst-5-ene-3β,17β-diol, diacetate
- Androstenediol 3,17-diacetate
- Androstenediol diacetate
- Em 1305-Cs
- Androst-5-ene-3β,17β-diyl diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
- 5-ANDROSTEN-3-BETA, 17-BETA-DIOL DIACETATE
- ANDROSTENDIOL 3,17-DIACETATE
- Diacetic acid androst-5-ene-3β,17β-diyl ester
- Androst-5-ene-3β,17β-diol 3,17-diacetate
- DELTA-5-ANDROSTENE-3,17-DIOL DIACETATE
- 5-ANDROSTEN-3BETA,17BETA-DIOL 3,17-DIACETATE
- (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diyl diacetate(WXG00919)
- acetic acid [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ester
- Androsta-5-ene-3β,17β-diol diacetate
- [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] ethanoate
- Androst-5-ene-3β17β-diol317-diacetate/Androst-5-ene-3β17β-diyldiacetate
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Androstenediol diacetate
CAS:Kontrolliertes ProduktAndrostenediol diacetate is a 3β-hydroxysteroid that is the product of the metabolism of androstenedione in the body. It has been observed in animal cells, human cells, and various tissues. Androstenediol diacetate is converted to testosterone by 3β-hydroxysteroid dehydrogenase, an enzyme that converts it to 5α-androstanediol. The conversion of androstenediol diacetate to testosterone may be responsible for the clinical chemistry test for testosterone levels. Testicular cells are known to produce androstenediol diacetate from cholesterol. This conversion may be related to the side-chain cleavage of cholesterol by cell enzymes.Formel:C23H34O4Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:374.51 g/molAndrostenediol Diacetate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Androstenediol diacetate (cas# 2099-26-5) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C23H34O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:374.51Androst-5-ene-3,17-diol, 3,17-diacetate, (3β,17β)-
CAS:Formel:C23H34O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:374.5137



