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CAS 209919-30-2

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4-Chlor-2-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-2-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen chlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Seine molekulare Struktur weist einen phenylring auf, der an der para-Position mit einem Chloratom und an der ortho-Position relativ zur boronsäuregruppe mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ein charakteristisches Merkmal von Boronsäuren ist, da sie in der Lage sind, Wasserstoffbrücken zu bilden. 4-Chlor-2-methylphenylboronsäure wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus kann es als Reagenz bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Seine Reaktivität wird durch die Boronsäuregruppe beeinflusst, was es ihm ermöglicht, an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilzunehmen, einschließlich der Bildung von Boronatestern. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und der Anwesenheit von Chlor, das Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen kann, unerlässlich.
Formel:C7H8BClO2
InChl:InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(ccc1B(O)O)Cl
Synonyme:
  • 4-Chloro-2-Methylbenzeneboronic Acid
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