2-(5-Chloropentyl)thiophene is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a pentyl chain substituted at the 2-position of the thiophene ring, along with a chlorine atom at the 5-position, contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic alkyl chain, while being less soluble in water. The chlorine substituent can influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, compounds like 2-(5-Chloropentyl)thiophene may have applications in organic electronics, such as in the development of organic semiconductors or photovoltaic materials, due to the electronic properties imparted by the thiophene moiety. Safety data should be consulted for handling and storage, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

2-(5-Chloropentyl)thiophene

2-(5-Chloropentyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer an der Position 2 des Thiophenrings substituierten Pentylkette sowie eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette, während sie in Wasser weniger löslich ist. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(5-Chloropentyl)thiophen Anwendungen in der organischen Elektronik haben, wie z.B. bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder photovoltaischer Materialien, aufgrund der elektronischen Eigenschaften, die durch die Thiophenstruktur vermittelt werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

21010-12-8: 2-(5-Chloropentyl)thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer an der Position 2 des Thiophenrings substituierten Pentylkette sowie eines Chloratoms an der Position 5 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Es ist wahrscheinlich, dass sie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist, aufgrund ihrer hydrophoben Alkylkette, während sie in Wasser weniger löslich ist. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus können Verbindungen wie 2-(5-Chloropentyl)thiophen Anwendungen in der organischen Elektronik haben, wie z.B. bei der Entwicklung organischer Halbleiter oder photovoltaischer Materialien, aufgrund der elektronischen Eigenschaften, die durch die Thiophenstruktur vermittelt werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 21010-12-8

2-(5-Chloropentyl)thiophen