CAS 210110-90-0
:3,4,5-Piperidinetriol, 1-butyl-2-(hydroxymethyl)-, hydrochlorid (1:1), (2R,3R,4R,5S)-
Beschreibung:
3,4,5-Piperidinetriol, 1-Butyl-2-(Hydroxymethyl)-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 210110-90-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxylgruppen (-OH) auf, insbesondere an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Butylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und einfacher zu handhaben als ihre freie Basenform. Die durch die Konfiguration (2R,3R,4R,5S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit biologischen Zielen interagieren können.
Formel:C10H21NO4·ClH
InChl:InChI=1S/C10H21NO4.ClH/c1-2-3-4-11-5-8(13)10(15)9(14)7(11)6-12;/h7-10,12-15H,2-6H2,1H3;1H/t7-,8+,9-,10-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=QPAFAUYWVZMWPR-ZSOUGHPYSA-N
SMILES:C(CCC)N1[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C1.Cl
Synonyme:- 3,4,5-Piperidinetriol, 1-butyl-2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride (1:1), (2R,3R,4R,5S)-
- 3,4,5-Piperidinetriol, 1-butyl-2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride, (2R,3R,4R,5S)-
- Miglustat HCl
- Miglustat hydrochloride
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3,4,5-Piperidinetriol, 1-butyl-2-(hydroxymethyl)-, hydrochloride (1:1), (2R,3R,4R,5S)-
CAS:Formel:C10H22ClNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.7390(2R,3R,4R,5S)-1-Butyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol hydrochloride
CAS:(2R,3R,4R,5S)-1-Butyl-2-(hydroxymethyl)piperidine-3,4,5-triol hydrochlorideReinheit:98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:255.74g/molMiglustat HCl
CAS:Formel:C10H21NO4·HClFarbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:219.28 36.46N-(n-Butyl)-1-deoxynojirimycin hydrochloride
CAS:N-(n-Butyl)-1-deoxynojirimycin hydrochlorideReinheit:>99%Molekulargewicht:255.74g/molN-Butyldeoxynojirimycin Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications An inhibitor of a-glucosidase 1 as well as being an inhibitor of HIV cytopathicity. N-Butyldeoxynojirimycin has recently been used to retard lipid storage in the central nervous system of an animal model of Tay-Sachs disease.1-Deoxynojirimycin derivatives as selective inhibitors of glucosylceramide metabolism in man.<br>References Hettkamp, H., et al.: Eur. J. Biochem., 142, 85 (1984), Szumilo, T., et al.: Arch. Biochem. Biophys., 247, 261 (1986), Fleet, G.W.J., et al.: FEBS Letters, 237, Number 1,2, 128 (1988), Kolter, T., et al.: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 36, 1955 (1997),<br></p>Formel:C10H21NO4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:255.74N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride
CAS:<p>Competitive inhibitor of ceramide-glycosyltransferase used for substrate reduction therapy in lysosomal storage disorders. It inhibits glucosylceramide synthase, which catalyses the initial step in glycosphingolipid biosynthetic pathway. This compound delays the onset of symptoms in type 1 Gaucher disease, Sandhoff disease and Tay-Sachs disease. It also reduces brain abnormalities in mucolipidosis type IV.</p>Formel:C10H21NO4•HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:255.74 g/molMiglustat hydrochloride
CAS:Miglustat hydrochloride (N-Butyldeoxynojirimycin hydrochloride) is an inhibitor of glucosylceramide synthase and can be used for studies about Type I GaucherFormel:C10H22ClNO4Reinheit:99.85%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:255.74
