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CAS 2101241-71-6

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5-Chlor-6-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidindion

Beschreibung:
5-Chlor-6-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidindion ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihren Pyrimidindion-Kern gekennzeichnet ist, der ein Chlor-Substituent an der Position 5 und eine Pyrrolidin-Gruppe an der Position 6 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Struktur des Pyrimidindions deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse. Ihr molekulares Gerüst kann auch biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie für potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Anwesenheit der Pyrrolidin-Gruppe könnte ihre pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption und metabolische Stabilität verbessern. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre Reaktivität sollte im Kontext spezifischer Anwendungen oder Forschungen bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Struktur dar, die Implikationen in der Arzneimittelentwicklung und chemischen Synthese haben könnte.
Formel:C9H10ClN3O3
InChl:InChI=1S/C9H10ClN3O3/c10-7-5(11-9(16)12-8(7)15)4-13-3-1-2-6(13)14/h1-4H2,(H2,11,12,15,16)
InChI Key:InChIKey=GCXLSJLYSFBTDH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C1=C(Cl)C(=O)NC(=O)N1)N2C(=O)CCC2
Synonyme:
  • 5-Chloro-6-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  • 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-6-[(2-oxo-1-pyrrolidinyl)methyl]-
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