Pyridine, 3,5-difluoro-, 1-oxide, with the CAS number 210169-07-6, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridine ring substituted with two fluorine atoms at the 3 and 5 positions and an oxide functional group at the 1 position. This compound exhibits properties typical of pyridine derivatives, including a basic nature due to the nitrogen atom in the ring, which can participate in protonation reactions. The presence of fluorine atoms enhances its electronegativity and can influence its reactivity, making it potentially useful in various chemical applications, including as a building block in pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the oxide group may impart unique properties, such as increased stability or altered solubility in different solvents. Pyridine derivatives are often studied for their biological activity, and the specific substitution pattern in this compound may affect its interaction with biological targets. Overall, Pyridine, 3,5-difluoro-, 1-oxide is a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

Pyridine,3,5-difluoro-, 1-oxide

Pyridin, 3,5-Difluor-, 1-Oxid, mit der CAS-Nummer 210169-07-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridingring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen und an der Position 1 mit einer Oxidfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Pyridinderivate sind, einschließlich einer basischen Natur aufgrund des Stickstoffatoms im Ring, das an Protonierungsreaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Elektronegativität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Anwendungen macht, einschließlich als Baustein in Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Oxidgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität oder veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Pyridinderivate werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, und das spezifische Substitutionsmuster in dieser Verbindung kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist Pyridin, 3,5-Difluor-, 1-Oxid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

210169-07-6: Pyridin, 3,5-Difluor-, 1-Oxid, mit der CAS-Nummer 210169-07-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridingring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 3 und 5 mit zwei Fluoratomen und an der Position 1 mit einer Oxidfunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Pyridinderivate sind, einschließlich einer basischen Natur aufgrund des Stickstoffatoms im Ring, das an Protonierungsreaktionen teilnehmen kann. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Elektronegativität und kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Anwendungen macht, einschließlich als Baustein in Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann die Oxidgruppe einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Stabilität oder veränderte Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Pyridinderivate werden häufig auf ihre biologische Aktivität untersucht, und das spezifische Substitutionsmuster in dieser Verbindung kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist Pyridin, 3,5-Difluor-, 1-Oxid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

CAS 210169-07-6

Pyridin,3,5-difluoro-, 1-oxid

Pyridine, 3,5-difluoro-, 1-oxide

Ref: IN-DA002KLN

3,5-Difluoropyridine 1-oxide

Ref: 54-PC900556

3,5-Difluoropyridine 1-oxide

Ref: 10-F208778